利朗药业于近日宣布，其自主研发的细胞治疗技术HSC835已获得中国药监局批准进入临床试验阶段。据悉，利朗药业推出的HSC835是利用人类骨髓造血干细胞为基础，通过一系列自主创新技术，使其具有高纯度、高活力、高效性等特点的治疗技术，并且在体外培养过程中没有添加动物原料，属于安全可控的细胞治疗产品。该研究项目已列为国家重点研发计划，是国内首个明确进入临床试验的骨髓造血干细胞治疗产品。
HSC835的进入临床研究阶段是利朗药业细胞治疗技术研发进程的重要里程碑，也是继上月利朗药业首个自主创新肿瘤靶向抗体药物KPI-003获批开展I/II临床试验后，公司又一重要研发进展。此外，利朗药业还在持续推进一系列创新药物的研发工作，抢抓新药快速审评优惠政策，加速新药上市进程，为中国医药研发进程贡献中国力量。